Resección laparoscópica de schwannoma gástrico
Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.35954/SM2020.39.1.5Palabras clave:
Neurilemoma; SchwannomaResumen
Los Schwannomas son tumores mesenquimáticos que se dan raramente en el estómago. Se originan en las células de Schwann o células de la vaina periférica de los nervios del plexo de Meissner y Auerbach. Son poco sintomáticos, y la clínica viene dada por el crecimiento, que genera síntomas compresivos, o por elementos de hemorragia digestiva alta, al ulcerar la mucosa.
El algoritmo de estudio comprende la endoscopía digestiva alta, la ecoendoscopía, tomografía computada y tránsito contrastado digestivo.
El tratamiento es quirúrgico, y el análisis anatomopatológico de la pieza, con el recurso de la inmunohistoquímica, permiten confirmar el diagnóstico. El pronóstico es excelente, ya que son generalmente benignos.
Recibido para evaluación: Setiembre 2019 Aceptado para publicación: Febrero 2020 Correspondencia: Av. 8 de Octubre 3020. C.P. 11600. Montevideo, Uruguay. Tel.: (+598) 91007588.
E-mail de contacto: martinvarelav@gmail.com
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